Johnson & Johnson откладывает поставки своей вакцины в Европу из-за сообщений о тромбах

Johnson & Johnson отложит развертывание своей вакцины против коронавируса в Европе после сообщений о том, что у шести женщин в США после вакцинации образовались тромбы.

Это произошло после того, как представители здравоохранения США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из «излишней осторожности» в отчетах.

В США было введено более 6,8 миллионов доз вакцины, но официальные лица расследуют шесть сообщений о «редком и тяжелом типе тромба у людей после вакцинации», Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) страны, которое регулирует лекарства и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) говорится в совместном заявлении.

Вакцина Johnson & Johnson одобрена для использования в Европейском Союзе, но еще не была внедрена.

В ней используется технология, аналогичная вакцине AstraZeneca, действие которой также было приостановлено в нескольких европейских странах из-за сообщений о редких, но серьезных тромбах.

Многие европейские страны рекомендовали молодым людям получить другую вакцину после того, как ранее в этом месяце EMA сообщило, что существует «возможная связь» между тромбами и уколом AstraZeneca.

EMA подчеркнуло, что преимущества вакцины, которая, как доказано, снижает частоту госпитализаций и смертность, перевешивают любые редкие риски.

Однодозовая вакцина Johnson & Johnson является неотъемлемой частью кампании вакцинации в США, поскольку во многих штатах уже открыты приемы вакцинации для молодых людей старше 16 лет.
———
Пост со всей актуальной информацией
Чат для вопросов-ответов по ковиду на Кипре
t.me/cycovid19 Источник: euronews.com